93/42/EEC
93/42/EEC
Die Richtlinie 93/42/EEC regelt den erforderlichen Sicherheitsnachweis von Medizinprodukten im Europäischen Wirtschaftsraum. Die Richtlinie wird durch die neue Verordnung (EU) 2017/745 ersetzt und wird in Deutschland durch das Medizinproduktegesetz umgesetzt.